Áreas de Trabajo
Diagnóstico y tratamiento de enfermedades de la sangre y los órganos hematopoyéticos, basado en evidencia científica.
Áreas de Trabajo
El Dr. Campuzano Maya aborda integralmente las enfermedades de la sangre y los órganos hematopoyéticos, con enfoque en diagnóstico preciso y tratamiento basado en evidencia. Cada área se presenta con información detallada sobre las enfermedades más importantes de cada una.
La Sangre
La sangre es un órgano líquido vital que transporta células sanguíneas, nutrientes y productos de desecho por todo el organismo.
Ver másEritrocitos
Los eritrocitos, también denominados glóbulos rojos, son células sanguíneas anucleadas especializadas en el transporte de oxígeno desde los pulmones hacia los tejidos y en la eliminación de dióxido de carbono desde los tejidos hacia los pulmones para su exhalación.
Ver másLeucocitos
Los leucocitos o glóbulos blancos son las células del sistema inmune encargadas de defender el organismo contra infecciones y enfermedades.
Ver másPlaquetas
Las plaquetas son fragmentos celulares esenciales para la hemostasis y la coagulación, previniendo el sangrado excesivo ante lesiones vasculares.
Ver másCoagulación Sanguínea
La coagulación sanguínea es el proceso que detiene el sangrado mediante la formación de un coágulo de fibrina estable en los sitios de lesión vascular.
Ver másFerritina
La ferritina es la principal proteína de almacenamiento de hierro en el organismo, cuya medición refleja las reservas corporales de este mineral esencial.
Ver másPlasma Sanguíneo
El plasma sanguíneo es la fracción líquida de la sangre que transporta proteínas, factores de coagulación, nutrientes, hormonas y productos de desecho.
Ver másHelicobacter pylori
Helicobacter pylori es una bacteria que infecta el estómago y se asocia no solo con enfermedades gástricas sino también con manifestaciones hematológicas importantes.
Ver másLa Sangre
¿Qué es la sangre?
La sangre, como el hígado y el cerebro, es un órgano vital que tiene la particularidad de ser líquido para poder cumplir con su función principal: servir como medio de transporte de las células, los nutrientes, el oxígeno, las hormonas y los productos del metabolismo celular de los diferentes tejidos del organismo.
La sangre está compuesta por una porción celular representada por eritrocitos (44%), leucocitos (1%) y plaquetas (menos del 1%), que en conjunto corresponden al 45% de la sangre, y una porción acelular conocida como plasma (el 55% restante), compuesta principalmente por agua (90 a 92%). El volumen de la sangre en el adulto es de 4,5 a 6 litros en el hombre y de 4 a 5 litros en la mujer, lo que corresponde al 7% del peso corporal.
La sangre se forma mediante un proceso muy complejo denominado hematopoyesis, a través del cual se generan las células sanguíneas a partir de una célula madre hematopoyética pluripotente ubicada principalmente en la médula ósea.
¿Qué es la hematología?
La hematología es la especialidad médica que se encarga del estudio, diagnóstico, tratamiento y prevención de las enfermedades de la sangre, los órganos hematopoyéticos y el sistema linfático. La hematología se ocupa de las alteraciones cuantitativas y cualitativas de los componentes celulares y no celulares de la sangre —eritrocitos, leucocitos, plaquetas y plasma sanguíneo—, así como de los trastornos de la coagulación.
¿Qué es un hematólogo?
Un hematólogo es un médico especializado en hematología, rama de la medicina que se enfoca en el estudio, diagnóstico, tratamiento, seguimiento y prevención de las enfermedades relacionadas con la sangre. Está capacitado para interpretar los resultados de los exámenes de laboratorio, como el hemograma, para identificar y manejar las enfermedades hematológicas, y para orientar al paciente sobre la mejor opción terapéutica.
Enfermedades hematológicas relacionadas
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Hereditarias
Eritrocitos
¿Qué son los eritrocitos?
Los eritrocitos, también denominados glóbulos rojos, son células sanguíneas anucleadas especializadas en el transporte de oxígeno desde los pulmones hacia los tejidos y en la eliminación de dióxido de carbono desde los tejidos hacia los pulmones para su exhalación.
Características de los eritrocitos
Los eritrocitos tienen una forma bicóncava, lo que aumenta su superficie para un intercambio eficiente de gases. Son células anucleadas en su forma madura, lo que les permite tener más espacio para la hemoglobina, la cual representa el 33% del total de la célula. Se producen en la médula ósea mediante la eritropoyesis, regulada principalmente por la hepcidina y la hormona eritropoyetina (producida por los riñones en respuesta a niveles bajos de oxígeno). Su vida media es de aproximadamente 120 días, tras los cuales son destruidos y reciclados en el bazo y el hígado.
Funciones de los eritrocitos
Las funciones de los eritrocitos son diversas y esenciales: (1) transportan oxígeno desde los pulmones hacia los tejidos, donde cada molécula de hemoglobina puede unirse a cuatro moléculas de oxígeno; (2) facilitan la eliminación de dióxido de carbono, transportándolo desde los tejidos hacia los pulmones para su excreción mediante la exhalación; (3) contribuyen al equilibrio ácido-base, convirtiendo el dióxido de carbono en bicarbonato y protones, proceso catalizado por la enzima anhidrasa carbónica; (4) participan en la regulación de la presión osmótica, crucial para el balance de líquidos entre los compartimentos intracelular y extracelular; (5) colaboran en el transporte de nutrientes esenciales —como glucosa, aminoácidos, lípidos, vitaminas y minerales—, así como de desechos; y (6) protegen contra el estrés oxidativo mediante enzimas antioxidantes, como la superóxido dismutasa y la catalasa, que neutralizan los radicales libres.
Enfermedades hematológicas relacionadas
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Hereditarias
- Anemia falciforme (HbSS)
- Hemoglobinopatía C (HbCC)
- Hemoglobinopatía SC (HbSC)
- Hemoglobinopatía E (HbEE)
- Hemoglobinas inestables
- Alfa-talasemia
- Beta-talasemia
- Esferocitosis hereditaria
- Ovalocitosis hereditaria
- Estomatocitosis hereditaria
- Acantocitosis
- Dacriocitosis (eritrocitos en lágrima)
- Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD)
- Deficiencia de piruvato quinasa (PK)
- Deficiencia de hexoquinasa
- Deficiencia de fosfofructoquinasa (PFK)
- Deficiencia de triosa-fosfato isomerasa (TPI)
- Deficiencia de glucosa-6-fosfato isomerasa (GPI)
- Porfirias
- Síndrome de Gilbert
Adquiridas
- Anemia por deficiencia de hierro (ferropénica)
- Anemia por deficiencia de vitamina B12 (megaloblástica o perniciosa)
- Anemia por deficiencia de ácido fólico (megaloblástica)
- Anemia asociada con enfermedad crónica
- Anemia hemolítica autoinmune
- Anemia hemolítica microangiopática
- Hemoglobinuria paroxística nocturna
- Anemia hemolítica por infecciones
- Anemia hemolítica alotransfusional
- Policitemia rubra vera (eritrocitosis primaria)
- Enfermedades mieloproliferativas (eritrocitosis primaria)
- Eritrocitosis secundaria (enfermedades pulmonares crónicas, cardiopatías congénitas, apnea obstructiva del sueño, tumores productores de eritropoyetina, altitud, deshidratación)
Leucocitos
¿Qué son los leucocitos?
Los leucocitos, también conocidos como glóbulos blancos, son células del sistema inmunitario que desempeñan un papel crucial en la defensa del organismo contra infecciones, enfermedades y sustancias extrañas. A diferencia de los eritrocitos, los leucocitos tienen núcleo y son capaces de moverse y actuar fuera de los vasos sanguíneos, en los tejidos.
Características y funciones de los leucocitos
En la sangre de un adulto normal se identifican cinco tipos de leucocitos, diferentes en morfología, cantidad y funciones: los neutrófilos constituyen del 50% al 70% de los leucocitos (1.500–8.000/μL) y son los primeros en responder a infecciones bacterianas; los linfocitos constituyen del 20% al 40% (1.500–4.000/μL) y son clave en la respuesta inmune adaptativa, dividiéndose en linfocitos B, T y células asesinas naturales (NK); los monocitos del 2% al 8% (50–900/μL) participan en la fagocitosis y la presentación de antígenos; los eosinófilos del 1% al 4% (30–550/μL) actúan en respuestas alérgicas y contra parásitos; y los basófilos menos del 1% (menos de 15/μL) participan en reacciones de hipersensibilidad.
Enfermedades hematológicas relacionadas
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Hereditarias
Plaquetas
¿Qué son las plaquetas?
Las plaquetas, también conocidas como trombocitos, son pequeños fragmentos celulares que circulan en la sangre y desempeñan un papel crucial en la coagulación y la hemostasia —el proceso fisiológico que detiene el sangrado tras una lesión vascular—. Son los elementos más pequeños de la sangre y su vida media es de aproximadamente 7 a 10 días.
Características de las plaquetas
Las plaquetas son pequeños fragmentos celulares sin núcleo que se originan a partir de los megacariocitos, principalmente en la médula ósea y también en los pulmones, y son reguladas principalmente por la trombopoyetina (hormona producida mayoritariamente en el hígado y, en menor proporción, en el riñón y la médula ósea). El recuento normal de plaquetas en la sangre periférica oscila entre 150.000 y 450.000 plaquetas por microlitro. Contienen gránulos con factores de coagulación y sustancias vasoactivas que se liberan al activarse.
Enfermedades hematológicas relacionadas
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Hereditarias
Coagulación Sanguínea
¿Qué es la coagulación sanguínea?
La coagulación sanguínea, también conocida como hemostasia, es el proceso mediante el cual la sangre forma coágulos para detener el sangrado cuando ocurre una lesión en un vaso sanguíneo. Es un mecanismo de defensa vital que evita la pérdida excesiva de sangre y, al mismo tiempo, mantiene la fluidez normal de la sangre dentro de los vasos.
Fases de la coagulación sanguínea
La coagulación sanguínea se da como resultado de una secuencia de eventos fisiológicos donde interactúan las plaquetas, los factores de la coagulación y el endotelio vascular, en las siguientes etapas:
- Vasoconstricción: Inmediatamente después de la lesión vascular, el músculo liso de la pared del vaso se contrae reflejamente, reduciendo el diámetro del vaso dañado.
- Formación del tapón plaquetario (hemostasia primaria): Las plaquetas circulantes se adhieren al colágeno expuesto del subendotelio mediante el factor de von Willebrand y se agregan formando un tapón.
- Fase de coagulación (hemostasia secundaria): Se activa la cascada de coagulación, una secuencia enzimática de factores plasmáticos (numerados del I al XIII) que culmina en la formación de fibrina.
- Retracción del coágulo: Las plaquetas atrapadas en el coágulo se contraen de manera similar a células musculares, consolidando el tapón.
- Fibrinólisis: Una vez que el vaso sanguíneo ha sido reparado, el coágulo se elimina para restaurar el flujo sanguíneo normal.
Enfermedades hematológicas relacionadas
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Hereditarias
- Hemofilia A (déficit de factor VIII)
- Hemofilia B (déficit de factor IX)
- Enfermedad de von Willebrand
- Deficiencia de factor XI (hemofilia C)
- Deficiencia de factor VII
- Deficiencia de antitrombina III
- Deficiencia de proteína C y S
- Mutación del gen de la protrombina (G20210A)
- Mutación del factor V Leiden
- Síndrome de plaqueta pegajosa
Ferritina
¿Qué es la ferritina?
La ferritina es una proteína intracelular responsable del almacenamiento seguro de hierro, liberándolo de forma controlada según las necesidades del organismo, lo que la convierte en un indicador clave del estado de las reservas de hierro en el cuerpo. Una pequeña fracción circula en la sangre (ferritina sérica) y su concentración refleja de manera indirecta pero confiable las reservas corporales de hierro.
Funciones de la ferritina
La ferritina cumple múltiples funciones esenciales en el organismo. Su principal función es el almacenamiento de hierro de manera segura dentro de las células, especialmente en el hígado, el bazo y la médula ósea. En segundo lugar, regula la homeostasis del hierro, manteniendo el equilibrio sistémico para evitar tanto la deficiencia como la toxicidad. Además, actúa como reactante de fase aguda, elevándose en respuesta a procesos inflamatorios, infecciones y neoplasias. Por último, protege contra el estrés oxidativo, al mantener el hierro almacenado y prevenir la formación de radicales libres a partir del hierro libre.
Enfermedades hematológicas relacionadas
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Helicobacter pylori
¿Qué es Helicobacter pylori?
Helicobacter pylori es una bacteria Gram negativa, en forma helicoidal o espiral, con bordes redondeados, de 2,5 a 4,5 µm de largo y 0,5 a 1,0 µm de ancho, que infecta la mucosa del estómago. Posee de dos a ocho flagelos polares y es una bacteria extremófila, capaz de sobrevivir en el ambiente ácido del estómago (pH menor de 1) gracias a la enzima ureasa, que produce amoniaco y neutraliza el medio. Aunque la infección por Helicobacter pylori no es una enfermedad hematológica propiamente dicha, en la literatura médica universal hay suficiente evidencia de su impacto en las principales enfermedades hematológicas.
Helicobacter pylori está presente en más del 50% de los estómagos de la población mundial, constituyéndose en la infección bacteriana crónica más frecuente en la especie humana. Se transmite de persona a persona por vía fecal-oral (materia fecal), oral-oral (saliva) y a través de fómites (vómito). Se adquiere principalmente en la infancia: en países en desarrollo, hasta el 60% de los niños ya están infectados antes de los 10 años.
Enfermedades hematológicas relacionadas
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Adquiridas
- Anemia por deficiencia de hierro asociada a H. pylori
- Anemia perniciosa (déficit de vitamina B12) asociada a H. pylori
- Púrpura trombocitopénica inmune (PTI) asociada a H. pylori
- Monocitosis asociada a H. pylori
- Linfoma MALT gástrico
- Linfomas MALT extragástricos
- Gammapatía monoclonal de significado incierto (MGUS) asociada a H. pylori
Plasma Sanguíneo
¿Qué es el plasma sanguíneo?
El plasma sanguíneo es la porción líquida y acelular de la sangre, de color amarillo pajizo, en la cual se encuentran suspendidos los elementos formes: eritrocitos, leucocitos y plaquetas. Representa aproximadamente del 55% al 60% del volumen total de la sangre y está compuesto fundamentalmente por agua (entre el 90% y el 92%).
Componentes y funciones del plasma
Los componentes del plasma pueden agruparse en tres categorías principales. En primer lugar, el agua constituye el solvente universal donde se disuelven el resto de las sustancias. En segundo lugar, las proteínas plasmáticas —entre las que se destacan la albúmina, las globulinas y el fibrinógeno— desempeñan funciones de transporte, defensa inmune y coagulación. En tercer lugar, las pequeñas moléculas —glucosa, lípidos, aminoácidos, electrolitos, vitaminas y hormonas— circulan en el plasma para abastecer los tejidos.
El plasma sanguíneo desempeña múltiples funciones vitales: transporta nutrientes, hormonas, gases y productos de desecho; participa en la regulación del pH y del equilibrio hidroelectrolítico; contribuye a la hemostasia mediante los factores de coagulación; y participa en la defensa inmune a través de los anticuerpos.
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