Plasma Sanguíneo

El plasma sanguíneo es la fracción líquida de la sangre que transporta proteínas, factores de coagulación, nutrientes, hormonas y productos de desecho.

¿Qué es plasma sanguíneo?

El plasma sanguíneo es la porción líquida acelular de la sangre, que representa aproximadamente del 55% al 60% del volumen sanguíneo total. Está compuesto principalmente por agua (90–92%), en la que se disuelven y transportan proteínas, factores de coagulación, electrolitos, nutrientes, hormonas, gases y productos de desecho.

Las proteínas plasmáticas más importantes incluyen la albúmina (principal proteína osmótica), las globulinas (incluyendo las inmunoglobulinas) y el fibrinógeno (precursor de la fibrina en la coagulación).

Características

  • 55%–60% del volumen sanguíneo total
  • 90–92% agua
  • Contiene proteínas: albúmina, globulinas, fibrinógeno
  • pH: 7,35–7,45 (ligeramente alcalino)

Funciones

1

Transporte de proteínas, nutrientes, hormonas y medicamentos

2

Mantenimiento del volumen sanguíneo y presión oncótica

3

Participación en la coagulación (factores plasmáticos)

4

Regulación del pH sanguíneo

5

Eliminación de productos de desecho metabólico

Enfermedades y Condiciones

Enfermedades relacionadas con proteínas plasmáticas

El plasma sanguíneo, por su rica composición, refleja numerosas enfermedades. Su análisis permite diagnosticar, monitorear y tratar condiciones sistémicas.

Hipoalbuminemia

La albúmina disminuye en cirrosis hepática (falla de síntesis), síndrome nefrótico (pérdida renal) y desnutrición proteica. Produce edemas por reducción de la presión oncótica.

Gammapatías monoclonales (Mieloma múltiple)

Producción de inmunoglobulina anormal (proteína M) que puede causar insuficiencia renal, lesiones óseas y anemia.

Hipergammaglobulinemia policlonal

Ocurre en cirrosis, lupus eritematoso sistémico y artritis reumatoide.

Hipogammaglobulinemia

Deficiencia de inmunoglobulinas que predispone a infecciones recurrentes.

Alteraciones del fibrinógeno

Aumenta en procesos inflamatorios (trombofilia adquirida) y disminuye en CID o hepatopatías graves, con riesgo hemorrágico.

Enfermedades relacionadas con coagulación plasmática

Deficiencias de factores (Hemofilia A, B)

Tendencia hemorrágica por déficit de factores VIII o IX.

Déficit de vitamina K

Afecta factores II, VII, IX y X.

CID

Consume factores y plaquetas, produciendo sangrado y trombosis simultáneos.

Trombofilias

Déficit de proteína C, proteína S o antitrombina predisponen a trombosis venosa recurrente.

Enfermedades relacionadas con electrolitos plasmáticos

Hiponatremia/Hipernatremia

Desequilibrios de sodio. Hiponatremia en insuficiencia cardíaca, cirrosis, SIADH. Hipernatremia en deshidratación, diabetes insípida.

Hiperpotasemia/Hipopotasemia

El potasio es crítico. Hiperpotasemia en insuficiencia renal o hemólisis (arritmias fatales). Hipopotasemia por diuréticos o diarrea.

Hipocalcemia/Hipercalcemia

Hipocalcemia: hipoparatiroidismo, déficit de vitamina D (tetania). Hipercalcemia: hiperparatiroidismo, neoplasias (litiasis renal, confusión).

Hipomagnesemia/Hipermagnesemia

Hipomagnesemia en alcoholismo y diarrea crónica. Hipermagnesemia en insuficiencia renal.

Enfermedades relacionadas con nutrientes plasmáticos

Diabetes mellitus

Hiperglucemia con complicaciones microvasculares y macrovasculares.

Dislipidemias

Colesterol y triglicéridos elevados: factores de riesgo para aterosclerosis y enfermedad coronaria.

Deficiencia de vitaminas (B12, folatos)

Cursa con anemia megaloblástica y niveles plasmáticos disminuidos.

Enfermedades relacionadas con productos de desecho plasmáticos

Insuficiencia renal

Urea y creatinina elevadas en insuficiencia renal aguda o crónica.

Hiperuricemia y gota

Ácido úrico alto produce gota (artritis por cristales) y nefrolitiasis.

Ictericia

Bilirrubina elevada en enfermedades hepáticas, obstructivas o hemolíticas.

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